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全球首例!中国科学家利用基因编辑技术成功移植干细胞为艾滋病等疾病的治疗打开新的大门
时间:2019-12-28 11:35    作者:admin    浏览:

  原标题:全球首例!中国科学家利用☆△◆▲■基因编辑技术成功移植干细胞,为艾滋病等疾病的治疗打开新的大门

  9月11日,北京▲●…△大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组以及解放军总医院第五医学中心陈虎课题组在《新英格兰医学杂志》发表了题为《利用CRISPR基因编▲=○▼辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文,在全球范围内报道了首例利用★▽…◇第三代基因编辑技术CRISPRCas9在HSPCs(造血干细胞和祖细胞)中编辑CCR5基因并成功移植到一名同时患有HIV和急性淋巴细胞白血病的27岁男性患者案例。

  Nature杂志官网同日发表在线评论文章,多个专家向中国科学界的工作表示祝贺和肯定。美国加州大学伯克利分校生物学家FyodonUrnov说:“这是向利用基因编辑治疗人类疾病迈出的重要一步:“通过这项研究,我们现在知道这些经过编辑的细胞可以在患者身体中存活,并且它们会留在★△◁◁▽▼那里发挥作用。”

  美国费城宾夕法尼亚大学免疫学专家Carl June认为,中国科学家这一开创性的工作为艾滋病等疾病的治疗打开了新的大◇•■★▼门。“这对艾滋病领域来说真是个好消◁☆●•○△息。重要▪•★的是,这项研究符合标准的道德规范,包括获得参与者的知情同意。我们▪▲□◁现◆▼在知道,原则上我们可以使用CRISPR来编辑人类干细胞,它们可以在患者身上持续存在,而且是安△▪▲●□△全的。”Carl June表△▪▲□△示。

  “我今晚要多吃一勺冰淇淋,因为我知道▲★-●人类基因编辑治疗疾病的小船仍在前进。”FyodonUrnov 开心之余又郑重提醒道:“▷•●这篇研究论文是一个不完全的成功,但它只会激励我们朝着治愈艾滋病的目•●标前进,期待各国同道沿着这条道路深入研究,以取得丰硕的◆■成果。”返回搜狐,查看更多

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